Stöd vid lungcancer

Lungcancer uppstår när celler i lungan får förändringar i sitt DNA, även kallat arvsmassan. Dessa genetiska förändringar, eller mutationer, kan göra att cellerna börjar dela sig okontrollerat och bildar en tumör.

Mutationerna uppstår i cancercellerna under livet och är vanligtvis inte ärftliga. Vid vissa typer av lungcancer finns specifika genetiska förändringar som påverkar hur tumören växer. Därför analyseras ofta tumören efter diagnos för att undersöka om sådana förändringar finns.

Resultatet kan ge viktig information som hjälper läkaren att välja den behandling som är mest lämplig för den enskilda patienten.

Om din läkare misstänker lungcancer görs vanligtvis flera olika undersökningar för att ta reda på vad som orsakar dina symtom och om det finns en tumör i lungan.

Utredningen börjar ofta med ett samtal om din hälsa, dina symtom och din sjukdomshistoria. Därefter görs en kroppsundersökning och ofta även blodprov för att få en bild av ditt allmänna hälsotillstånd. För att undersöka lungorna används bilddiagnostiska undersökningar, vanligtvis datortomografi (CT). I vissa fall kan ytterligare undersökningar behövas, till exempel PET-CT eller magnetkameraundersökning (MR), för att ge mer information om sjukdomen. Om en misstänkt tumör upptäcks tas vanligtvis ett vävnadsprov, så kallad biopsi. Provet analyseras i laboratorium för att bekräfta diagnosen och för att undersöka tumörens egenskaper. Resultaten kan hjälpa läkaren att bedöma vilken behandling som kan vara aktuell.

Målinriktad behandling, även kallad precisionsbehandling, är läkemedel som är utvecklade för att rikta in sig på specifika förändringar i cancercellerna. Dessa förändringar kan göra att cancerceller växer och delar sig okontrollerat. För att ta reda på om en målinriktad behandling kan vara aktuell analyseras ofta tumören för att identifiera vissa genetiska förändringar. Om en sådan förändring finns kan det hjälpa läkaren att välja en behandling som är anpassad efter tumörens egenskaper.